Un panel de asesores de salud de Estados Unidos respald?? este martes por escaso margen los beneficios de una p??ldora de la farmac??utica Merck para tratar el COVID-19, allanando el camino para una probable autorizaci??n del primer medicamento que los estadounidenses podr??an tomar en casa para combatir la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Con votaci??n de 13 a favor y 10 en contra, un grupo de expertos de la Administraci??n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl??s) aval?? que los beneficios del f??rmaco son mayores que sus riesgos, incluidos los posibles defectos de nacimiento si se utiliza durante el embarazo.<\/p>\n\n\n\n
La recomendaci??n del grupo se produjo tras horas de debate sobre los modestos beneficios del medicamento y los posibles problemas de inocuidad. Los expertos que respaldan el tratamiento insistieron en que no deben utilizarlo las mujeres embarazadas y pidieron a la FDA que recomendara precauciones adicionales, como la realizaci??n de pruebas de embarazo a las mujeres antes de utilizar el f??rmaco.<\/p>\n\n\n\n
El grupo respald?? espec??ficamente el f??rmaco para los adultos con COVID-19 de leve a moderado que enfrentan los mayores riesgos, incluyendo aquellos con condiciones como obesidad, asma y edad avanzada.<\/p>\n\n\n\n
La FDA no est?? obligada a seguir la recomendaci??n del grupo y se espera que tome su propia decisi??n antes de finales de a??o.<\/p>\n\n\n\n
La autorizaci??n de la FDA para el f??rmaco, llamado molnupiravir, podr??a ser un paso importante en el tratamiento de la enfermedad causada por el virus. Dar??a a los m??dicos el primer medicamento que podr??an recetar a los pacientes para que lo tomaran por su cuenta, aliviando la carga de los hospitales y ayudando a frenar las muertes.<\/p>\n\n\n\n
La p??ldora ya est?? autorizada en el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n
AP<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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