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El Gobierno de Estados Unidos ya compr?? 1,7 millones de dosis del medicamento, que podr??a ser el primer antiviral de uso oral.
La farmac??utica alemana Merck??ha anunciado??este viernes que solicitar?? a las autoridades sanitarias de EE.UU. la autorizaci??n de su pastilla experimental que??redujo a la mitad el riesgo??de hospitalizaci??n o muerte??en los pacientes contagiados de covid-19 que participaron en el ensayo cl??nico de la compa????a.
Merck y la empresa de biotecnolog??a Ridgeback Biotherapeutics, los creadores del f??rmaco llamado molnupiravir, realizaron un estudio en el que participaron 775 pacientes con un contagio de leve a moderado, pero con mayor probabilidad de una mala evoluci??n de la enfermedad debido a problemas de salud, como obesidad, diabetes o enfermedades cardiovasculares, de los cuales unos recibieron molnupiravir y otros, placebo.
Entre los pacientes que tomaron molnupiravir, el 7,3 % fueron hospitalizados o murieron al cabo de 30 d??as en comparaci??n con un 14,1 % de los que recibieron placebo. Despu??s de ese per??odo, no se registraron muertes entre el grupo que recibi?? la pastilla de molnupiravir, mientras que hubo ocho fallecidos entre los que tomaron placebo.
Inmunizarse sin necesidad de salir de casa
“Dado que el virus sigue circulando ampliamente, y que las opciones terap??uticas disponibles en la actualidad se administran mediante inyecci??n y requieren asistencia a un centro sanitario, se necesitan urgentemente tratamientos antivirales que puedan tomarse en casa para mantener a las personas contagiadas con covid-19 fuera del hospital”, dijo el director ejecutivo de Ridgeback Biotherapeutics, Wendy Holman.
Seg??n el comunicado, el??Gobierno de Estados Unidos ya compr????1,7 millones de dosis??del medicamento, que podr??a ser el primer antiviral contra el coronavirus de uso oral,??por 1.200 millones de d??lares. Asimismo, Merck, que planea fabricar 10 millones de pastillas antes de fin de a??o,??ha firmado acuerdos de suministro y compra de molnupiravir con otros gobiernos de todo el mundo, a la espera de la autorizaci??n reglamentaria.
AP
