0
0
Los investigadores explican que las pruebas para determinar la seguridad y respuesta inmune de los ni??os a la vacuna conocida t??cnicamente como ChAdOx1 nCoV-19 se desarrollar??n en centros de las ciudades de Oxford, Londres, Southampton y Bristol.
En estudios previos con adultos, se ha demostrado que el preparado brit??nico es efectivo en un 63 %, inoculado en dos dosis separadas. (Foto Prensa Libre: AFP)
La universidad inglesa de Oxford comenz?? este s??bado pruebas cl??nicas para comprobar la eficacia en ni??os de 6 a 17 a??os de la vacuna anticovid que ha elaborado con la farmac??utica AstraZeneca, en lo que se consideran los primeros ensayos del mundo en menores de esa franja de edad. Lea m??s
En un comunicado, los investigadores explican que las pruebas para determinar la seguridad y respuesta inmune de los ni??os a la vacuna conocida t??cnicamente como ChAdOx1 nCoV-19 se desarrollar??n en centros de las ciudades de Oxford, Londres, Southampton y Bristol.
Para estos ensayos, se reclutar??n 300 voluntarios, de los cuales hasta 240 recibir??n la vacuna de Oxford/AstraZeneca y el resto una vacuna de control contra la meningitis.
Seg??n la universidad de Oxford, se trata de los primeros ensayos con ni??os peque??os de una vacuna contra covid, pues hasta ahora solo se han hecho pruebas con j??venes de 16 y 17 a??os, sin que de momento se haya autorizado para uso p??blico ning??n preparado.
El investigador jefe y experto en infecciones e inmunidad infantil de Oxford, Andrew Pollard, dijo que, aunque los ni??os parecen verse menos afectados por el coronavirus y no es probable que enfermen de gravedad, ???es importante establecer la seguridad y la respuesta inmune??? a la vacuna, ya que algunos menores pueden ???beneficiarse de ser inmunizados???.
La vacuna de Oxford/AstraZeneca es, junto con la de Moderna y Pfizer/BioNTech, una de las tres que, de momento, se administra en el Reino Unido, que aspira a cumplir el pr??ximo lunes el objetivo de haber vacunado a los cuatro grupos m??s vulnerables de la sociedad, unos 15 millones de personas.
En estudios previos con adultos, se ha demostrado que el preparado brit??nico, que tambi??n se distribuye en la Uni??n Europea y se ofrecer?? a precio de coste a los pa??ses en v??as de desarrollo, es efectivo en un 63 %, inoculado en dos dosis separadas por ocho a 12 semanas, y actualmente se investiga su eficacia ante nuevas variantes del virus.
EFE
