0
0
Un panel de asesores de salud de Estados Unidos respald?? este martes por escaso margen los beneficios de una p??ldora de la farmac??utica Merck para tratar el COVID-19, allanando el camino para una probable autorizaci??n del primer medicamento que los estadounidenses podr??an tomar en casa para combatir la enfermedad.
Con votaci??n de 13 a favor y 10 en contra, un grupo de expertos de la Administraci??n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl??s) aval?? que los beneficios del f??rmaco son mayores que sus riesgos, incluidos los posibles defectos de nacimiento si se utiliza durante el embarazo.
La recomendaci??n del grupo se produjo tras horas de debate sobre los modestos beneficios del medicamento y los posibles problemas de inocuidad. Los expertos que respaldan el tratamiento insistieron en que no deben utilizarlo las mujeres embarazadas y pidieron a la FDA que recomendara precauciones adicionales, como la realizaci??n de pruebas de embarazo a las mujeres antes de utilizar el f??rmaco.
El grupo respald?? espec??ficamente el f??rmaco para los adultos con COVID-19 de leve a moderado que enfrentan los mayores riesgos, incluyendo aquellos con condiciones como obesidad, asma y edad avanzada.
La FDA no est?? obligada a seguir la recomendaci??n del grupo y se espera que tome su propia decisi??n antes de finales de a??o.
La autorizaci??n de la FDA para el f??rmaco, llamado molnupiravir, podr??a ser un paso importante en el tratamiento de la enfermedad causada por el virus. Dar??a a los m??dicos el primer medicamento que podr??an recetar a los pacientes para que lo tomaran por su cuenta, aliviando la carga de los hospitales y ayudando a frenar las muertes.
La p??ldora ya est?? autorizada en el Reino Unido.
AP
